Массовый скрининг новорожденных – это выявление
наследственных болезней путем массового обследования новорожденных
независимо от состояния их здоровья. Наибольшее распространение получил
скрининг новорожденных на тяжелые наследственные болезни обмена веществ
- фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз и др.
Не секрет, что современное медицинское оборудование
все больше компьютеризируется, и это понятно, ведь
компьютерные технологии позволяют врачам проводить комплексные обследования
больных. В связи с этим и компьютерные столы, за которыми приходится
работать медицинским сотрудникам, также имеют свои особенности, и при
их выборе удобство и функциональность выходят на первый план.
Исследованию подлежат образцы крови, взятой на фильтровальную
бумагу. Если результаты скрининга положительные,
новорожденных направляют в медико–генетические центры для дальнейшего
обследования с целью подтверждения диагноза и лечения.
Права семьи и ребенка, у которого при массовом скрининге
выявлено наследственное заболевание, должны быть
защищены. Это международное требование Всемирной Организации Здравоохранения.
Родители должны быть полностью проинформированы о скрининговой программе.
Медицинский персонал не имеет права разглашать диагноз наследственного
заболевания, выявленного путем скрининга. |